发明名称 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及一种式I化合物和/或其可药用盐或溶剂化物及其制备方法和用途,本发明式I化合物是神经氨酸酶活性抑制剂,对流感病毒具有明显的抑制作用,可以用作治疗流感疾病的药物。本发明还涉及式I化合物的制备方法和该化合物用作制备抗病毒药物的用途,以及含有这些化合物的药物组合物,这些组合物可以以各种制剂形式使用。
申请公布号 CN100357284C 申请公布日期 2007.12.26
申请号 CN03156869.6 申请日期 2003.09.11
申请人 浙江海正药业股份有限公司 发明人 陈新;浦志海;李平
分类号 C07D303/02(2006.01);A61K31/336(2006.01);A61K9/20(2006.01);A61K9/22(2006.01);A61K9/48(2006.01);A61K9/52(2006.01);A61P31/16(2006.01) 主分类号 C07D303/02(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1.一种下面的式I化合物和/或其可药用盐或溶剂化物:<img file="C031568690002C1.GIF" wi="672" he="426" />其中:R可以选自取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,取代或未取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基,氨基,氰基,取代或未取代的胺基或酰胺基,酰胺基烷基,取代或未取代的腈基,取代或未取代的苯基、萘基,取代或未取代的吡啶基、喹啉基、氢化喹啉基、异喹啉基、氢化异喹啉基、吲哚基、三氮唑基、四氮唑基、噁唑基、噻吩基,芳烷基,杂芳烷基,巯基,巯基烷基,巯基芳基,烷硫基,芳硫基,芳硫基烷基;R’可以是取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,取代或未取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基,取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基,取代或未取代的苯基、萘基;其中上述取代或未取代的基团中的基团被取代时的取代基选自卤素、氨基、硝基、巯基、氰基、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>酰基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、胺基、烷氧羰基胺基、芳氧羰基胺基、酰胺基、巯基烷基、烷硫基、芳硫基、芳硫基烷基;其中,所述烷基是指C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>的烷基;芳基是指苯基、萘基、蒽基或菲基;杂芳基是指吡啶基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、三氮唑基、四氮唑基、噁唑基;其前提条件是:当R是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基时,R’不是甲基。
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