发明名称 |
制备高纯度美洛昔康和美洛昔康钾盐的方法 |
摘要 |
本发明提供了制备高纯度的式(II)美洛昔康的方法。使美洛昔康粗产物与氢氧化钾或碳酸钾溶液反应,从而生成高纯度美洛昔康钾盐一水合物。随后用无机酸或有机酸处理所述盐,生成高纯度美洛昔康。 |
申请公布号 |
CN101090900A |
申请公布日期 |
2007.12.19 |
申请号 |
CN200580043405.2 |
申请日期 |
2005.12.16 |
申请人 |
埃吉斯药物工厂 |
发明人 |
T·梅泽伊;G·希米格;E·莫尔纳;G·卢卡奇;M·波尔斯-毛考伊;B·沃尔克;V·霍夫马内-费克特;K·纳吉;N·迈什泰尔哈齐;G·克劳斯瑙伊;G·韦赖茨凯内-多纳特;G·克尔特韦耶希;E·佩奇 |
分类号 |
C07D417/12(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61K31/427(2006.01) |
主分类号 |
C07D417/12(2006.01) |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
陈轶兰 |
主权项 |
1.制备高纯度的式(II)4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物(美洛昔康)的方法,<img file="A2005800434050002C1.GIF" wi="989" he="292" />其包括:(a)将式(I)美洛昔康钾盐一水合物溶于水或水与有机溶剂的混合物,<img file="A2005800434050002C2.GIF" wi="975" he="301" />去除不溶的杂质,用有机酸或无机酸处理所得到的溶液,并使美洛昔康结晶;或(b)将美洛昔康粗产物转化成晶体式(I)美洛昔康钾盐一水合物,将所述式(I)美洛昔康钾盐一水合物溶于水或水与有机溶剂的混合物,去除不溶的杂质,用有机酸或无机酸处理溶解的美洛昔康钾盐,随后使式(II)美洛昔康结晶;或(c)使通式(III)化合物,其中R是甲基、乙基或异丙基<img file="A2005800434050002C3.GIF" wi="994" he="294" />与式(IV)2-氨基-5-甲基-噻唑反应,<img file="A2005800434050003C1.GIF" wi="974" he="189" />将得到的式(II)美洛昔康转化成它的钾盐,从所述美洛昔康钾盐的水溶液或水-有机溶液中分离不溶杂质,用有机酸或无机酸处理所述溶液,并使美洛昔康结晶。 |
地址 |
匈牙利布达佩斯 |