| 发明名称 | 1,3－二氯－6－三氟甲基－9－菲甲醛的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种制备菲甲醇类抗疟药物中间体1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的方法。本发明以1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在有机溶剂及活性二氧化锰存在下进行氧化反应，该方法工艺操作简单、反应条件温和、无毒性、产品纯度高、收率高。 | ||
| 申请公布号 | CN100347140C | 申请公布日期 | 2007.11.07 |
| 申请号 | CN200410067558.8 | 申请日期 | 2004.10.28 |
| 申请人 | 浙江新和成股份有限公司 | 发明人 | 商志才;车来滨;钱洪胜;陈云;盛晓军 |
| 分类号 | C07C47/55(2006.01);C07C45/29(2006.01) | 主分类号 | C07C47/55(2006.01) |
| 代理机构 | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人 | 戴晓翔 |
| 主权项 | 1、1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醛的制备方法，其特征是将1，3-二氯-6-三氟甲基-9-菲甲醇在有机溶剂及活性二氧化锰存在下进行氧化反应，活性二氧化锰的制备过程如下：将硫酸锰溶于热水中，在搅拌下加入高锰酸钾和水，继续搅拌至溶解，然后冷却、过滤，滤饼用蒸馏水洗至滤液无色，将此滤饼于100～120℃干燥，碾细，真空保存，二氧化锰使用前在180～220℃活化处理0.5～1.5小时。 | ||
| 地址 | 312500浙江省新昌县城关镇江北路4号 | ||