作为组织胺H3拮抗剂之杂原子连结之经取代啶及其衍生物HETEROATOM-LINKED SUBSTITUTED PIPERIDINES AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS

摘要

本发明揭示下式之新颖化合物：或其医药学上可接受之盐，其中：M1及M3为CH或N；M2为CH、CF或N；Y为-C(=O)-、-C(=S)-、-(CH2)q-、-C(=NOR7)-或-SO1-2-；Z为一键或视情况经取代之伸烷基或伸烯基；R1为H；或为烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基，其均视情况经取代；或为下式之基团：其中环A为杂芳基环；R2为视情况经取代之烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；R3为H、-C(O)NH2；或为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其均视情况经取代；且其余变数系如本说明书中所定义；单独或与其它药剂组合使用该等化合物来治疗过敏诱发性呼吸道反应、充血、肥胖、代谢症候群、酒精性脂肪肝疾病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪变性肝炎、硬化、肝细胞癌及认知缺乏病症之组合物及方法。