新的芳氧基－烷基－二烷基胺类化合物

摘要

本发明提供了用于生物活性化合物的合成的式（I）化合物及其制备方法，其中R¹和R²独立地选自H，C₁-C₁₂烷基或C₁-C₆全氟化烷基； X代表离去基； A是O或S；m是1到3的整数，优选为2；R³，R⁴，R⁵和R⁶独立地选自H，卤素，-NO₂，烷基，烷氧基，C₁-C₆全氟化烷基，OH或其C₁-C₄酯或烷基醚，-CH，-O-R¹，-O-Ar，-S-R¹，-S-Ar，-SO-R¹，-SO-Ar，-SO₂-R¹，-SO₂-Ar，-CO-R¹，-CO-Ar，-CO₂-R¹，或-CO₂-Ar；Y选自 a）结构（i）的基团其中R7和R8独立地选自H，C₁-C₆烷基或苯基；或 b）任选地被取代且含有至多两个选自-O-，-NH-，-N（C₁C₄烷基）-，-N=，和-S-（O）n-的杂原子的五元，六元或七元饱和，不饱和或部分不饱和杂环或双环杂环。

主权项

1.式I化合物及其药用盐：其中：R¹和R²独立地选自H，C₁-C₁₂烷基或C₁-C₆全氟化烷基；X选自-O-SO₂-CH₃，-O-SO₂-CF₃或如下结构的基团：Z是-NO₂，卤素，-CH₃或-CF₃；A选自-O-或-S-，-SO-或-SO₂-；m是0到3整数；R³，R⁴，R⁵和R⁶独立地选自H，OH或其C₁-C₄酯或烷基醚，卤素，-CN，C₁-C₆烷基或三氟甲基；和Y是含有至多两个选自-O-，-NH-，-N(C₁-C₄烷基)-和-N＝的杂原子的6元饱和，不饱和或部分不饱和杂环，该杂环任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自氢，羟基，卤素，C₁-C₄烷基，三卤甲基，C₁-C₄烷氧基，三卤甲氧基，-CN，C₁-C₄二烷氨基和-NO₂。