发明名称 一种基于大肠杆菌的植物抗蒸腾剂的制备方法
摘要 本发明公开了一种基于大肠杆菌的植物抗蒸腾剂的制备方法。它包括如下步骤:1)菌剂A的配制:将来自普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号CGMCC1.907的大肠杆菌菌株接入灭菌后的液体培养基中,置于37℃摇床振荡培养18~24小时,检测菌液终浓度为10<SUP>9</SUP>cfu/ml,将培养后的菌液于121℃,0.12~0.15兆帕压力下灭活20~30分钟,待冷却后,涂平板检测细菌活性,若无菌斑出现,无菌封装制成菌剂A;2)辅剂B的配制:用无菌水配制辅剂B,辅剂B配方为:2.0g/L氯化钙,0.05g/L茉莉酸甲酯;3)将上述菌剂A∶辅剂B按1∶50~100的体积比混匀即可。本发明具有安全环保,制备成本低廉,适用性广,抗蒸腾效果明显等优点,属于新一代生物抗旱剂,具有广阔的市场空间和应用前景。
申请公布号 CN101041812A 申请公布日期 2007.09.26
申请号 CN200710066799.4 申请日期 2007.01.22
申请人 浙江大学 发明人 王根轩;甘毅;钱陈;沈竹夏
分类号 C12N1/20(2006.01);A01N63/02(2006.01);C12R1/19(2006.01) 主分类号 C12N1/20(2006.01)
代理机构 杭州求是专利事务所有限公司 代理人 张法高
主权项 1.一种基于大肠杆菌的植物抗蒸腾剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)菌剂A的配制将保藏编号为CGMCC1.907大肠杆菌(Escherichia coli)菌株接入灭菌后的液体培养基中,置于37℃摇床振荡培养18~24小时,摇床振荡速度为90~120转/分钟,检测菌液终浓度为109cfu/ml,将培养后的菌液置于高压灭菌锅内,于121℃,0.12~0.15兆帕压力下灭活20~30分钟,待冷却后,涂平板检测细菌活性,若无菌斑出现,无菌封装制成菌剂A;2)辅剂B的配制用无菌水配制辅剂B,辅剂B配方为:2.0g/L氯化钙,0.05g/L茉莉酸甲酯;3)将上述菌剂A∶辅剂B按1∶50~100的体积比混匀即可。
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