| 发明名称 | 一种依普罗沙坦中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种如式II所示的依普罗沙坦中间体的制备方法，所述的方法是将如式I所示的2－噻吩甲烯基衍生物在有机溶剂中，加钯碳催化剂催化加氢，进行还原反应，反应完全后分离处理得到双键氢化的产物2－噻吩衍生物II；式I、式II中，X为COOR<SUB>1</SUB>或CN，其中R<SUB>1</SUB>为C1～C4的烷基；Y为COOR<SUB>2</SUB>，R<SUB>2</SUB>为C1～C4的烷基；本发明具有操作简便，产物纯度高，质量稳定，反应收率高，成本低等优点，适于工业化大生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101033222A | 申请公布日期 | 2007.09.12 |
| 申请号 | CN200710067908.4 | 申请日期 | 2007.03.31 |
| 申请人 | 浙江华海药业股份有限公司 | 发明人 | 黄想亮;张立 |
| 分类号 | C07D333/24(2006.01) | 主分类号 | C07D333/24(2006.01) |
| 代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人 | 王兵;黄美娟 |
| 主权项 | 1.一种如式II所示的依普罗沙坦中间体的制备方法，其特征在于所述的方法是将如式I所示的2-噻吩甲烯基衍生物在有机溶剂中，加钯碳催化剂催化加氢，进行还原反应，反应完全后分离处理得到双键氢化的产物2-噻吩衍生物II；<img file="A2007100679080002C1.GIF" wi="800" he="143" />式I、式II中，X为COOR<sub>1</sub>或CN，其中R<sub>1</sub>为C1～C4的烷基；Y为COOR<sub>2</sub>，R<sub>2</sub>为C1～C4的烷基。 | ||
| 地址 | 317024浙江省临海市汛桥开发区 | ||