左旋多巴前药、和组合物及其应用

摘要

本发明公开了左旋多巴前药、制造左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法、和左旋多巴前药的组合物。其中Q选自X－CO－、和－CO－X－；X选自－O－、和－NR⁶－；n是从2至4的整数；R⁵选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；并且当Q是－X－CO－时，R⁵还选自烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、和取代的环烷氧基。

主权项

1.式(I)的化合物：其立体异构体、其对映异构体、其药学上可接受的盐、其水合物、或者上述任一种的溶剂合物，其中Q选自-X-CO-、和-CO-X-；X选自-O-、和-NR⁶-；n是从2至4的整数；R¹和R²各自独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、卤素、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；R³和R⁴独立地选自氢、-C(O)OR⁷、-C(O)R⁷、和-(CR⁸R⁹)OC(O)R¹⁰；R⁵选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；并且当Q是-X-CO-时，R⁵还选自烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、和取代的环烷氧基；R⁶选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、和取代的芳基烷基；R⁷选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；R⁸和R⁹独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基，或任选地，R⁸和R⁹与R⁸和R⁹连接的碳原子一起形成环烷基、取代的环烷基、环杂烷基或取代的环杂烷基环；并且R¹⁰选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；条件是式(I)的化合物不是从1，3-双十六烷酰丙烷-1，2，3-三醇衍生的。