| 发明名称 | 抗菌药物头孢西丁的制备工艺 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种合成头孢西丁(I)的新方法。以7α－甲氧基－7β－氨基－头孢烷酸(7－MAC)为原料，经过2－噻吩乙酰基化反应、水解反应和氨基甲酰基化反应，得到头孢西丁(I)。该方法有效的提高了头孢西丁及其钠盐的产率，避免了苛刻的反应条件，节约了生产成本。 | ||
| 申请公布号 | CN101007812A | 申请公布日期 | 2007.08.01 |
| 申请号 | CN200710073114.9 | 申请日期 | 2007.01.26 |
| 申请人 | 深圳信立泰药业有限公司 | 发明人 | 谭端明;张黎辉;叶澄海 |
| 分类号 | C07D501/34(2006.01) | 主分类号 | C07D501/34(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1、一种制备7α-甲氧基-7β-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-头孢烷酸(II)或其盐的方法，其特征为：以7α-甲氧基-7β-氨基-头孢烷酸(7-MAC)和噻吩乙酰化试剂为原料，在溶剂中反应制得II或其相应的盐<img file="A2007100731140002C1.GIF" wi="776" he="287" /> | ||
| 地址 | 518040广东省深圳市福田区深南大道6007号创展中心1901、1902、1903、1923室 | ||