| 主权项 |
1.一种自茶叶或茶渣回收酯化型儿茶素类物质的 简便方法,主要系先泡制茶汤或茶渣抽出液,然后 取抽出液注入并使之通过作为吸附介质的人工加 工修饰之多醣类网状聚合物,可吸附抽出液中的酯 化型儿茶素类物质,然后先以清水或30%以下之甲醇 或乙醇水溶液浇淋水洗该吸附介质,以将沾附于该 吸附介质上的非酯化型儿茶素类物质洗掉,再利用 20%~70%之甲醇或乙醇水溶液将吸附于多醣类网状聚 合物上的酯化型儿茶素类物质溶离,即可回收酯化 型儿茶素类物质,而该多醣类网状聚合物之吸附介 质经60%~95%甲醇或乙醇水溶液及水清洗后可重复使 用。 2.如申请专利范围第1项所述之自茶叶或茶渣回收 酯化型儿茶素类物质的简便方法,其中,通入人工 加工修饰之多醣类网状聚合物之吸附介质的茶汤 或茶渣抽出液可系以80℃~100℃热水所泡制。 3.如申请专利范围第1项所述之自茶叶或茶渣回收 酯化型儿茶素类物质的简便方法,其中,通入人工 加工修饰之多醣类网状聚合物之吸附介质的茶汤 或茶渣抽出液可系以30%以下甲醇或乙醇水溶液所 泡制。 4.如申请专利范围第3项所述之自茶叶或茶渣回收 酯化型儿茶素类物质的简便方法,其中,该茶汤或 茶渣抽出液可由乾燥茶叶添加30%以下甲醇或乙醇 浸泡萃取而成或先以20%~70%甲醇或乙醇水溶液浸泡 萃取后再经稀释而成30%以下甲醇或乙醇水溶液所 泡制的抽出液。 5.如申请专利范围第1项所述之自茶叶或茶渣回收 酯化型儿茶素类物质的简便方法,其中,通入人工 加工修饰之多醣类网状聚合物之吸附介质的茶汤 或茶渣抽出液可由乾燥茶叶添加80℃~100℃热水或 以20%~70%甲醇或乙醇水溶液浸泡,然后冷冻乾燥成 冻乾粉末,最后取冻乾粉末溶入清水中制成。 6.如申请专利范围第1项所述之自茶叶或茶渣回收 酯化型儿茶素类物质的简便方法,其中,通入人工 加工修饰之多醣类网状聚合物之吸附介质的茶汤 或茶渣抽出液可由乾燥茶叶添加含10%~60%之甲醇或 乙醇水溶液浸泡再经40℃~60℃水浴锅加热浸泡萃 取而成。 7.如申请专利范围第1项所述之自茶叶或茶渣回收 酯化型儿茶素类物质的简便方法,其中,利用20%~70% 之甲醇或乙醇水溶液将人工加工修饰之多醣类网 状聚合物之吸附介质上所吸附的酯化型儿茶素类 物质溶离的方法中,所使用的甲醇或乙醇水溶液浓 度以30%~55%为佳。 8.如申请专利范围第6项所述之自茶叶或茶渣回收 酯化型儿茶素类物质的简便方法,其中,由乾燥茶 叶添加10%~60%之甲醇或乙醇水溶液浸泡再经40℃~60 ℃水浴锅加热浸泡萃取的方法中,所使用的甲醇或 乙醇水溶液浓度以20%~50%为佳。 图式简单说明: 第一图所示系一般茶汤主要成分标准品之代表性 高效液相层析图。 第二图所示系茶饮工厂废弃茶渣酒精萃取液之HPLC 层析图。 第三图所示系茶汤以不同胶体进行吸附之吸附前 、后之高效液相层析图。 第四图所示系鸟龙茶渣萃取液冻乾物之水溶液(原 液)进行Sephadex G-25胶体层析法之分离结果。 第五图所示系第四图中各区分与鸟龙茶渣萃取液 冻乾物之水溶液(原液)之高效液相层析图。 第六图所示系绿茶渣萃取液利用Sephadex G-25胶体层 析法之分离结果。 第七图所示系第六图中各区分与绿茶渣萃取原液 之高效液相层析图。 |
