发明名称 生产薁衍生物的方法和合成该薁衍生物的中间体
摘要 一种可用作Na<SUP>+</SUP>-葡萄糖共转运体抑制剂的薁衍生物的生产方法,该方法产率高、操作简单、成本低、适合环境保护并且工业上有利,该方法的特征在于,还原和脱保护至少一种选自五酰基化合物和四酰基化合物或其盐的化合物,得到C-糖苷化合物;在上述方法的过程中得到的可用于合成这种薁衍生物的中间体。
申请公布号 CN1984898A 申请公布日期 2007.06.20
申请号 CN200580022622.3 申请日期 2005.07.07
申请人 安斯泰来制药有限公司;寿制药株式会社 发明人 冨山泰;横田昌幸;野田淳;小林義典;小笠原纯子;林泰正;稻越正俊;中村博文;小出德雄;坂元健一郎;山下阳平;宫藤章生;铃木贵之;河野则征;宫田淳司;今村雅一;菅根隆史
分类号 C07D309/10(2006.01);C07H7/04(2006.01);C07H15/04(2006.01);C07C43/225(2006.01);C07C49/223(2006.01) 主分类号 C07D309/10(2006.01)
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 顾敏
主权项 1.一种生产薁衍生物的方法,其特征在于,通过还原和脱保护至少一种选自以下化学式(1)表示的化合物(3)或其盐的化合物、或至少一种选自以下化学式(2)表示的化合物(2)的化合物、或化合物(2)和化合物(3)的混合物、或化合物(2)的盐和化合物(3)的盐的混合物,得到以下化合物(1),其中化合物(2)是化合物(1)的单酰化产物,其中:[化学式(1)]式中,R1是低级烷基,R2至R5可相同或不同,各自是低级烷基或芳基;[化学式(2)]式中,R1和R2至R5如上所定义,R5可与R2至R5相同或不同,是低级烷基或芳基;[化合物(1)]
地址 日本东京