甘草不定根组织培养方法

摘要

本发明公开了一种甘草不定根组织培养的方法，属于中药甘草组织培养领域。本发明首先采用70％～75％乙醇(V/V)、2％次氯酸钠(V/V)浸泡甘草种子以消毒灭菌，并接种于MS培养基中培养诱导无菌芽；然后将切下的子叶和芽转接到含不同植物生长调节剂的MS培养基中诱导愈伤组织；之后将生长20天的愈伤组织转到附加吲哚丁酸和激动素的MS培养基中诱导不定根；最后将不定根转接到含相同植物生长调节剂的液体培养基中培养，其生长速度更快。本发明具有过程简单，诱导率高，不定根增殖快等特点。

主权项

权利要求书1.一种甘草不定根组织培养的方法，其特征在于包括以下过程：将甘草的种子用70％～75％乙醇浸泡10～15秒后，用无菌水冲洗2～4遍，再用2％次氯酸钠溶液浸泡15～20分钟，然后用无菌水冲洗2～4遍，将其接种于MS培养基中培养；待其芽长到1.1～1.3cm时将芽和子叶分别切下，转接到含有吲哚乙酸3mg/L～4mg/L和激动素1mg/L的MS培养基中培养，或转接到含有2，4一二氯苯氧乙酸1mg/L～2mg/L和激动素0.7mg/L～1mg/L的MS培养基中培养，或转接到含有2，4-二氯苯氧乙酸2mg/L的MS培养基中培养，培养15～20天后将形成的愈伤组织切成小块，转接到含有吲哚丁酸1mg/L～4mg/L、激动素0mg/L～1mg/L的MS固体培养基中，经过15～20天的培养即有绒毛状的不定根生成。