| 主权项 |
1.一种两末端二醇类之制造方法,其特征为,于存在 含有至少1种以上选自周期表中之第5族、第6族、 第7族、第8族、第9族、第10族及第11族所成群之元 素,该元素的含有率为5%~95%之范围的触媒下,一般 式(1)所示之环氧醇化合物的氢化分解反应,于至少 一种以上选自醚类、酯类、芳香族碳氢化合物类 、脂环式碳氢化合物类及脂肪族碳氢化合物类所 成群之溶剂存在下,反应温度为200℃以下,氢气压 力为50MPa以下,对环氧醇化合物的触媒量为100质量% 以下进行,进而得到一般式(2)所示的两末端二醇类 者: 一般式(1) (式中,R1、R2各自独立表示为氢、碳数1~碳数8的烷 基、环烷基或芳基,n表示为1~6的整数) 一般式(2) (式中,R1、R2各自独立表示为氢、碳数1~碳数8的烷 基、环烷基或芳基,n表示为1~6的整数)。 2.如申请专利范围第1项之两末端二醇类之制造方 法,其中该触媒为含有至少一种以上选自Fe、Co、Ni 、Cu、Re及Ru所成群之元素。 3.如申请专利范围第1项或第2项之两末端二醇类之 制造方法,其中该触媒为海绵型触媒。 4.如申请专利范围第1项或第2项之两末端二醇类之 制造方法,其中该触媒为载体型触媒。 5.如申请专利范围第4项之两末端二醇类之制造方 法,其中载体型触媒之载体系至少一种以上选自活 性碳、氧化铝、二氧化矽、矽铝、沸石、矽藻土 、二氧化钛及氧化锆所成群者。 6.如申请专利范围第1项之两末端二醇类之制造方 法,其中,一般式(1)所示之环氧醇化合物系将一般 式(3)所示的不饱和醇化合物进行环氧化反应所获 得之化合物: 一般式(3) (式中,R1、R2各自独立表示为氢、碳数1~碳数8的烷 基、环烷基或芳基,n表示为1~6的整数)。 7.一种两末端二醇类之制造方法,其特征为,以含有 以下的制程(E)及制程(F)为特征来获得一般式(2)所 示之两末端二醇类者: 制程(E):藉由一般式(3)所示之不饱和醇化合物的环 氧化反应来获得一般式(1)所示之环氧醇化合物的 制程 制程(F):于存在有如申请专利范围第1项~第5项之任 一项的两末端二醇类制造方法用触媒的情况下,由 醚类、酯类、芳香族碳氢化合物类、脂环式碳氢 化合物类及脂肪族碳氢化合物类所成群中选出至 少一种以上做为溶剂,并在该溶剂的存在下,反应 温度为200℃以下,氢气压力为50MPa以下,对环氧醇化 合物的触媒量为100质量%下进行制程(E)中所得之一 般式(1)所示的环氧醇化合物之氢化分解反应来获 得一般式(2)所示的两末端二醇类之制程 一般式(1) (式中,R1、R2各自独立表示为氢、碳数1~碳数8的烷 基、环烷基或芳基,n表示为1~6的整数) 一般式(2) (式中,R1、R2各自独立表示为氢、碳数1~碳数8的烷 基、环烷基或芳基,n表示为1~6的整数) 一般式(3) (式中,R1、R2各自独立表示为氢、碳数1~碳数8的烷 基、环烷基或芳基,n表示为1~6的整数)。 8.如申请专利范围第1项、第2项或第6项之任一项 的两末端二醇类之制造方法,其中,一般式(1)所示 的环氧醇化合物系由糖醇、3,4-环氧-1-丁醇、以及 3,4-环氧-2-丁醇所成群中选出至少一种以上之环氧 醇化合物。 9.如申请专利范围第6项或第7项之任一项的两末端 二醇类之制造方法,其中,一般式(3)所示之不饱和 醇化合物系由烯丙醇、3-丁烯-1-醇、以及3-丁烯-2- 醇所成群中选出至少一种以上之不饱和醇化合物 。 10.如申请专利范围第1项、第2项或第6项之任一项 的两末端二醇类之制造方法,其中,溶剂系由二乙 基醚、二丁基醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚 、1,4-二恶烷、苯、甲苯、二甲苯、环己烷、己烷 、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯以及乙酸丁 酯所成群中选出至少一种以上而成者。 11.如申请专利范围第8项之两末端二醇类之制造方 法,其中,溶剂系由二乙基醚、二丁基醚、乙二醇 二甲醚、乙二醇二乙醚、1,4-二恶烷、苯、甲苯、 二甲苯、环己烷、己烷、乙酸乙酯、乙酸丙酯、 乙酸异丙酯以及乙酸丁酯所成群中选出至少一种 以上而成者。 12.如申请专利范围第9项之两末端二醇类之制造方 法,其中,溶剂系由二乙基醚、二丁基醚、乙二醇 二甲醚、乙二醇二乙醚、1,4-二恶烷、苯、甲苯、 二甲苯、环己烷、己烷、乙酸乙酯、乙酸丙酯、 乙酸异丙酯以及乙酸丁酯所成群中选出至少一种 以上而成者。 13.如申请专利范围第1项、第2项或第6项之任一项 的两末端二醇类之制造方法,其可制造两末端二醇 类。 |
