| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新的芳基脲类化合物及其合成方法。该化合物可用于治疗以下疾病：(i)raf介导的疾病如癌，(ii)p38介导的疾病如炎症和骨质疏松症，以及(iii)VEGF介导的疾病如血管生成性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1318404C | 申请公布日期 | 2007.05.30 |
| 申请号 | CN03803705.X | 申请日期 | 2003.02.11 |
| 申请人 | 拜耳制药公司 | 发明人 | 雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜－施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔 |
| 分类号 | C07D213/79(2006.01);C07D213/81(2006.01);C07D213/89(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P19/00(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P29/00(2006.01) | 主分类号 | C07D213/79(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 过晓东 |
| 主权项 | 1、选自于以下组中的化合物及其盐：4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基-2-吡啶甲酰胺1-氧化物，<img file="C038037050002C1.GIF" wi="1309" he="439" />4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-2-吡啶甲酰胺1-氧化物，<img file="C038037050002C2.GIF" wi="1309" he="444" /> | ||
| 地址 | 美国康涅狄格 | ||