发明名称 |
聚酰胺的制备方法 |
摘要 |
公开一种通过在包括反应器、闪蒸器及分离器的反应器系统中生成预聚物,在受控温度条件下使预聚物结晶,随后将该结晶的预聚物转化为高分子量聚合物来制备聚酰胺聚合物的方法。 |
申请公布号 |
CN1315910C |
申请公布日期 |
2007.05.16 |
申请号 |
CN98808444.9 |
申请日期 |
1998.08.21 |
申请人 |
因维斯塔技术有限公司 |
发明人 |
E·N·布兰查德;J·D·科恩;J·M·伊瓦斯克;D·N·马克斯;J·M·斯托弗;A·W·阿斯洛普;C·Y·林 |
分类号 |
C08G69/06(2006.01);C08G69/04(2006.01);C08G69/16(2006.01) |
主分类号 |
C08G69/06(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
刘元金;钟守期 |
主权项 |
1.一种制备可萃取杂质含量低于6%的聚酰胺预聚物的方法,包括下列步骤:(a)选自聚酰胺化单体、聚酰胺化单体混合物以及聚酰胺化单体与共聚单体的混合物的聚酰胺化前体,在聚酰胺化反应器中进行10~600min的预聚,从而生成聚酰胺预聚物,该反应是在流动蒸气相的存在下,在1000kpa~系统蒸气压之间的压力下进行的,因此出现沸腾,导致操作在蒸气相/液相区进行;(b)将多余的溶解液态水及反应产物挥发性成分闪蒸到蒸气相中并从而清除掉可萃取杂质,这是通过让液体预聚物溶液/蒸气流穿过连接在反应器后面的闪蒸器段,在此,压力降低到约101kPa实现的;以及(c)让闪蒸器流出液穿过位于闪蒸器后面、处于约101kPa、停留时间非常短的分离器。 |
地址 |
瑞士苏黎世 |