吡咯并[3，4－c]吡咯类化合物的直接制备方法

摘要

本发明公开了一种式(Ⅰ)的颜料1，4-二酮吡咯并[3，4-c]吡咯的直接制备方法：其中R₁和R₂独立地是碳环或杂环芳香基，该方法包括在有机溶剂中和在强碱和有效量的式(Ⅳ)-(Ⅹ)的选择的颗粒生长抑制剂存在下加热合适摩尔比的二琥珀酸酯与如下式(Ⅱ)的腈： R₁-CN (Ⅱ)或式(Ⅲ)的腈： R₂-CN (Ⅲ)或所述腈的混合物，然后由反应产物通过质子迁移反应得到式(Ⅰ)化合物。该方法直接得到1，4-二酮吡咯并[3，4-c]吡咯，即不需要另外的颗粒尺寸降低后处理步骤。还公开的含有颜料1，4-二酮吡咯并[3，4-c]吡咯和颗粒生长抑制剂的组合物，这些颜料组合物用于染色高分子有机物质。

主权项

1.一种如下式(I)的颜料1，4-二酮吡咯并[3，4-c]吡咯的直接制备方法：其中R₁和R₂可相同或不同并且各自独立地是碳环或杂环芳香基，该方法包括在有机溶剂中和在强碱和，基于该二酮吡咯并吡咯重量计，0.1-10重量％的颗粒生长抑制剂存在下加热选自琥珀酸二烷基酯、琥珀酸二芳基酯或琥珀酸一烷基一芳基酯的琥珀酸二酯和如下式(II)的腈：R₁-CN           (II)或式(III)的腈：R₂-CN           (III)或所述腈的混合物，以形成中间体缩合产物，其中所述腈与所述琥珀酸二酯的摩尔比可以是在相对于琥珀酸二酯所需的化学计量的至多10倍至相对于琥珀酸二酯所需的化学计量的一半的范围内，随后质子迁移所述中间体缩合产物以形成式(I)化合物，其中所述颗粒生长抑制剂是式(IV)的化合物：其中R₃、R₄和R₅独立地是氢、氯、溴、氟、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或碳环或杂环芳香基和Q是喹吖啶酮或二酮吡咯并吡咯部分；式(V)的化合物：其中R₆、R₇和R₈独立地是氢、氯、溴、氟、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或碳环或杂环芳香基和Q是如上定义的；式(VI)的化合物：其中R₉、R₁₀、R₁₁和R₁₂独立地是氢、氯、溴、氟、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或碳环或杂环芳香基和Q是如上定义的；式(VII)的化合物：Q-SO₃X    (VII)其中X是氢、钠、钾、Mg²⁺/2、Ca²⁺/2、Sr²⁺/2或Al³⁺/3，和Q是如上定义的；式(VIII)的化合物：其中n是2-4的整数；R₁₃和R₁₄独立地是C₁-C₆烷基或和与它们相连的氮原子一起形成5-或6-元杂环；和Q是如上定义的；式(IX)的化合物：其中R₁₅是氢、氯、溴、氟、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、苯基、二C₁-C₆烷基氨基、C₁-C₆烷硫基、苯硫基或苯氧基，和Q是如上定义的；其中所述化合物被每摩尔所述化合物0-6摩尔-SO₃M取代，其中M是氢或金属或铵阳离子；或式(X)的化合物：其中R₂₇和R₂₈独立地是氢、氯、溴、氟、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或碳环或杂环芳香基和Q是如上定义的；其中所述碳环芳香基是单环至四环基团，所述杂环芳香基是单环至三环基团。