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La presente se refiere a un proceso para prepararlos y al uso de estos compuestos como medicamentos, particularmente como inhibidores de la aldosterona sintasa. Reivindicacion 1: Compuesto de la formula general (1), donde: W esC o, si Z es un enlace y X es C, W es alternativamente N; X es C, si Z es un enlace, X es alternativamente N; Y es C o, si Z es C, Y es alternativamente N; Z es C o un enlace; el anillo que contiene a Y está insaturado al máximo; R es hidrogeno, alquil C1-8, alcoxiC1-8-alquilC0-4, halogeno, tri-alquilC1-4-sililo, deuterio o trifluormetilo; R1 junto con R2 es un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 14 miembros, dichos anillos pueden estar sustituidos con 1 a 4 alquil C1-8, alquilC0-8-carbonilo, halogeno, ciano-alquilC0-8, oxo, trifluormetilo, trifluormetoxi, alquilC0-8-carbonilamino, alquilC0-8carbonil- alquilC1-8-amino, carbamoilo, mono- y di-alquilC1-8-aminocarbonilo, carboxialquil C0-4, alcoxi C1-8, alcoxiC1-8-carbonilo, arilo, heterociclilo, arilcarbonilo o heterociclilcarbonilo, siendo posible que arilo y heterociclilo no estén sustituidos o estén sustituidos con 1 a 4 alquil C1-8, alquilC0-8-carbonilo, halogeno, ciano-alquilC0-6, oxo, trifluormetilo, trifluormetoxi, alquilC0-8-carbonilamino, alquilC0-8- carbonil-alquilC1-8-amino, carbamoilo, mono- y di-alquilC1-8-aminocarbonilo, carboxialquil C0-4, alcoxi C1-8 o alcoxiC1-8-carbonilo; n es un numero 0, 1 o 2; y sus sales, preferiblemente sus sales farmacéuticamente utiles.
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