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La invencion se refiere a los derivados de la 1-amino-ftalazina. de la formula general A, B = alquileno(C1-4,) opcionalmente sustituido; L = union simple o un alquileno(C1-2), -CH=CH- o -C=C-; estando los grupos alquileno(C1-2) y -CH=CH opcionalmente sustituidos, o bien L = cicloprop-1,2-diilo; R = H o alquilo(C1-5), fluoroalquilo(C1-3), cicloalquilo(C3-6), -C(O)alquilo(C1-3), alquileno(C1-3)-cicloalquilo(C3-6), - CH2-C=-CH , alquileno(C2-3)-NRaRb, alquileno(C1-3)-X-alquilo(C1-3) con X = 0, SO2; R1 = arilo o un heteroarilo, opcionalmente sustituidos; R2, R3 = H, alquilo(C1-3) o fluoroalquilo(C1-3), o bien R2 y R3 forman juntos un cicloprop-1,1-diilo; R4 = H o un alquilo(C1-5), fluoroalquilo(C1-3), cicloalquilo(C3-6), alquileno(C1-3)-cicloalquilo(C3-6), alquileno(C1-3)-O-alquilo(C1-3), o R4 = alquileno(C1-3)-(OH), alquileno(C1-3)-X-alquilo(C1-3) donde X = S, SO o SO2, o R4 = heterociclo, grupo alquileno(C1-3)-NRaRb, arilo, alquileno(C1-3)-arilo, -0-arilo, alquileno(C1-3)-O-arilo, alquileno(C1-3)-O-alquileno(C1-3)arilo, heteroarilo o alquileno(C1-3)-heteroarilo, opcionalmente sustituidos; R5 = H, halogeno o un alquilo(C1-5), fluoroalquilo(C1-3), alcoxi(C1-5), fluoroalcoxi(C1-3), alquileno(C1- 3)-(OH), -CN, -X-alquilo(C1-3) donde X = S, SO o S02, o R5 = -NRaRb, alquileno(C1-3)NRaRb, arilo, alquileno(C1-3)-arilo, -0-arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituidos; R, = H, halogeno o un alquilo(C1-5), fluoroalquilo(C1-3), alcoxi(C1-5), -COON, -C(O)O-alquilo(C1-5), fluoroalcoxi(C1-3), alquileno(C1-3)-(OH), -CN, -X-alquilo(C1-3) donde X representa S, SO o 502, o R, = -NRaRb, alquileno(C1-3)-NRaRb, -C(O)-NRaRb, -C(O)-alquilo(C1-3), arilo, -0 arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituidos; en forma de base o de sal de adición de acido, asi como en forma de hidrato o de solvato. Procedimiento para la preparacion y aplicacion en terapeutica.
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