| 发明名称 | 重组嵌合分子Cb1－Grb7(SH2）－RING真核表达质粒及抗肿瘤基因药物用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了重组嵌合Cb1泛素连接酶Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表达载体的构建方法，所构建表达质粒pcDNA3.1(+)-Cb1-Grb7(SH2)-RING能够作为抗EGFR或HER2阳性肿瘤的基因药物。经实验证明：重组嵌合分子Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表达质粒转染EGFR阳性肺癌细胞A549或HER2阳性乳腺癌细胞系SK-BR-3后，通过促进EGFR或HER2下调，有效地抑制了与EGFR或HER2过度活化有关的细胞增殖，因而具有抗EGFR或HER2阳性肿瘤的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1314811C | 申请公布日期 | 2007.05.09 |
| 申请号 | CN200510042988.9 | 申请日期 | 2005.07.25 |
| 申请人 | 中国人民解放军第四军医大学 | 发明人 | 李霞;张璟;刘新平;药立波 |
| 分类号 | C12N15/79(2006.01);C12N15/66(2006.01);A61K48/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C12N15/79(2006.01) |
| 代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人 | 李郑建 |
| 主权项 | 1.重组嵌合分子Cbl-Grb7(SH2)-RING真核表达质粒的构建方法，其特征在于：首先将BamH I和EcoR V引入Cbl N端编码基因SH2的两端，获得CblN(BamH I+EcoRV)；将其克隆入pGEM-T easy载体进行测序，测序正确后利用KpnI/XhoI酶切，将酶切片段插入到pcDNA3.1(+)真核表达载体的KpnI/XhoI酶切位点之间，即得到pcDNA3.1(+)-CblN(BamH I+EcoR V)；再以SK-BR-3细胞的cDNA为模板，设计引物扩增得到Grb7 SH2基因，将该Grb7 SH2基因克隆到pGEM-T easy载体中，酶切鉴定及测序证实序列正确后，以BamH I和EcoR v双酶切将Grb7 SH2基因切出，插入到所述pcDNA3.1(+)-CblN(BamH I+EcoR V)载体的BamH I/EcoR V酶切位点之间；经BamH I和EcoR v双酶切鉴定后，对获得预期大小的插入片段的载体再进行测序证实，命名为pcDNA3.1(+)-Cbl-Grb7(SH2)-RING，即为重组嵌合Cbl泛素连接酶Cbl-Grb7(SH2)-RING真核表达质粒。 | ||
| 地址 | 710032陕西省西安市长乐西路17号 | ||