发明名称 氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种新型的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及制备方法和应用。该衍生物具有良好的抗菌作用。该衍生物具有如上结构通式。
申请公布号 CN1948306A 申请公布日期 2007.04.18
申请号 CN200510030355.6 申请日期 2005.10.10
申请人 上海医药工业研究院 发明人 周伟澄;于惠杰;李荣坡
分类号 C07D413/12(2006.01);A61K31/496(2006.01);A61P31/04(2006.01);C07D215/56(2006.01);C07D263/20(2006.01) 主分类号 C07D413/12(2006.01)
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人 罗大忱
主权项 1.一种新型的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物,其特征在于,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物:<img file="A2005100303550002C1.GIF" wi="1627" he="495" />式中:R<sub>1</sub>代表C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基、C<sub>3</sub>~C<sub>6</sub>环烷基或C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sub>2</sub>代表H、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起形成以下结构的桥:<img file="A2005100303550002C2.GIF" wi="236" he="97" />式中:X=S,O或CH<sub>2</sub>;R<sub>3</sub>代表H、卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷氧基、或者R<sub>1</sub>和R<sub>3</sub>一起形成以下结构的桥:<img file="A2005100303550002C3.GIF" wi="228" he="139" />式中:X=S,O或CH<sub>2</sub>;R<sub>4</sub>为H或C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基;n=1或2;R<sub>5</sub>为H或卤素。
地址 200040上海市北京西路1320号
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