发明名称 ISOXAZOLIL-PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS QUINASAS SRC Y LCK.
摘要 Un compuesto de **fórmula**, o una sal no-tóxica de estos farmacéuticamente aceptable, en donde: A-B es N-O u O-N; R1 se selecciona de un halógeno, NO2, TyR, o TCN; cada T independientemente se selecciona de una cadena alquilideno C1-C6, en donde: una unidad de metileno de T opcionalmente se reemplaza por O, NR, NRC(O), C(O) NR, NRC(O) NR, C(O), C(O) CH2C(O), C(O) C(O), C(O) O, OC(O), NRSO2, S, SO, SO2NR, o SO2; y es uno; cada R independientemente se selecciona de un hidrógeno o un grupo alifático C1-C6, o: dos R en el mismo nitrógeno se soportan junto con el nitrógeno para formar un anillo de 3-7 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene 1-2 heteroátomos, además del nitrógeno ligado a este, independientemente seleccionado del nitrógeno, oxígeno, o del azufre; R2 es R o Ar1; G se selecciona del XmR o XmAr1; cada m independientemente se selecciona del cero o uno; X se selecciona del O, S, SO, SO2, NH, C(O), C(O) NH, NHC(O), NHC(O)NH, SO2NH, NHSO2, o NHSO2NH; cada Ar1 independientemente se selecciona de un anillo seleccionado de un anillo monocíclico de 5-7 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene 0-3 heteroátomos independientemente seleccionados del nitrógeno, oxígeno, o del azufre, o un anillo bicíclico de 8-10 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene 0-4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, o del azufre; R3 se selecciona del ZQnR5 o ZQnR7, en donde ZQnR7 no es hidrógeno; Q es una cadena alquilideno C1-C6 en donde: una o dos unidades de metileno no-adyacentes de Q son opcionalmente e independientemente reemplazadas por O, NR, NRC(O), C(O) NR, C(O), S, SO, SO2, o SO2NR; a condición de que dicha unidad de metileno opcionalmente reemplazada de Q sea una unidad de metileno no-adyacente a R7; cada n independientemente se selecciona de cero o uno; Z se selecciona de un enlace de valencia, O, S, SO, SO2, NH, C(O), C(O) NH, NHC(O), SO2NH, o NHSO2.
申请公布号 ES2271283(T3) 申请公布日期 2007.04.16
申请号 ES20020744355T 申请日期 2002.06.14
申请人 VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED 发明人 BEMIS, GUY;GAO, HUAI;HARRINGTON, EDMUND MARTIN;LEDEBOER, MARK;SALITURO, FRANCESCO;WANG, JIAN
分类号 C07D413/04;A61K31/506;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/14;A61P5/14;A61P7/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P11/00;A61P11/06;A61P17/02;A61P17/06;A61P19/02;A61P19/10;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/28;A61P27/16;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04;A61P37/00;A61P37/02;A61P37/06;A61P37/08;A61P43/00;C07D413/14 主分类号 C07D413/04
代理机构 代理人
主权项
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