口服飞益福(FIP-fve)于抗肿瘤的应用

摘要

飞益福(FIP-fve，台湾专利号340848)是纯化自金针菇的免疫调节蛋白。将BALB/C小鼠接种肝肿瘤细胞后，口服飞益福(FIP-fve)具有抑制肿瘤生长和延长小鼠存活时间的效果，对接种三万与十万颗肿瘤细胞之小鼠可延长其存活时间达喂食PBS之对照组的145.7%与142.2%。同时，口服飞益福(FIP-fve)于10 mg/kg(protein/body weight)剂量下，可显着提高正常小鼠的腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子 TNF-alpha及一氧化氮(nitric oxide)的量，并提高对肝肿瘤细胞的毒杀活性(p<0.05)。此外，口服飞益福(FIP-fve)之罹癌小鼠，血清中肿瘤特异性IgG的浓度提高为对照组之386.6%；其脾细胞之肿瘤特异性增生反应、肿瘤坏死因子 TNF-alpha及干扰素IFN-gamma的分泌及对肿瘤细胞之毒杀能力皆高于对照组(p<0.05)。因此，口服飞益福(FIP-fve)具有抑制肿瘤的活性。

主权项

1.一种具有预防与治疗恶性肝肿瘤功能之组合物, 其中包含飞益福(FIP-fve)。 2.如申请专利范围1之组合物,其以食品组合物之型 态存在。 3.如申请专利范围1之组合物,其以医药组合物之型 态存在。 图式简单说明: 图一、口服飞益福(FIP-fve)可延长罹癌小鼠(经注射 一百万颗BNL 1MEA.7R.1肝肿瘤细胞)的存活时间。 图二、口服飞益福(FIP-fve)可延长罹癌小鼠(经注射 十万颗BNL 1MEA.7R.1肝肿瘤细胞)的存活时间。 图三、口服飞益福(FIP-fve)可延长罹癌小鼠(经注射 三万颗BNL 1MEA.7R.1肝肿瘤细胞)的存活时间。 图四、口服飞益福(FIP-fve)可减小肿瘤细胞之体积 。 图五、口服飞益福(FIP-fve)可促进正常小鼠腹腔细 胞分泌肿瘤坏死因子TNF-alpha。 图六、口服飞益福(FIP-fve)可促进正常小鼠腹腔巨 噬细胞分泌一氧化氮。 图七、口服飞益福(FIP-fve)可提高正常小鼠腹腔巨 噬细胞(effector)对BNL 1MEA.7R.1肿瘤细胞(target)的毒杀 活性。 图八、口服飞益福(FIP-fve)可提高罹癌小鼠血清中 的肿瘤特异性IgG。 图九、口服飞益福(FIP-fve)可提高罹癌小鼠脾细胞 之肿瘤细胞特异性IFN-gamma分泌。 图十、口服飞益福(FIP-fve)可提高罹癌小鼠脾细胞 之肿瘤细胞特异性TNF-alpha分泌。 图十一、口服飞益福(FIP-fve)可提高罹癌小鼠脾细 胞肿瘤细胞特异性增生反应。 图十二、口服飞益福(FIP-fve)可提高罹癌小鼠脾细 胞之肿瘤细胞特异性淋巴球(effector)对BNL 1MEA.7R.1 肝肿瘤细胞(target)的毒杀活性。