发明名称 可用作肾上腺素能受体的甲酰胺衍生物
摘要 本发明涉及式(1)的化合物,并涉及这种衍生物的制备方法、用于制备这种衍生物的中间体、包含这种衍生物的组合物以及这种衍生物的用途。本发明的化合物可用于多种疾病、紊乱和病症,特别是发炎性、过敏性和呼吸系统的疾病、紊乱和病症。
申请公布号 CN1934071A 申请公布日期 2007.03.21
申请号 CN200580009384.2 申请日期 2005.03.10
申请人 辉瑞有限公司 发明人 A·D·布朗;M·E·宾纳格;P·A·格洛索普;K·詹姆斯;C·A·L·莱恩;R·A·卢思韦特;D·A·普赖斯
分类号 C07C233/43(2006.01);C07C217/60(2006.01);A61K31/135(2006.01) 主分类号 C07C233/43(2006.01)
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人 沙捷;彭益群
主权项 1.通式(1)的化合物,或者,如果合适,它们的药学可接受的盐和/或异构体、互变异构体、溶剂合物或它们的同位素变体:<img file="A2005800093840002C1.GIF" wi="1372" he="469" />其中(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-C(=O)Q<sup>1</sup>基团位于间位或对位,-R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自H和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;-n是0、1或2;-Q<sup>1</sup>选自下列基团<img file="A2005800093840002C2.GIF" wi="504" he="354" />其中p是1或2且q是1或2,所述基团任选通过一个碳原子桥接,<img file="A2005800093840002C3.GIF" wi="919" he="418" />和基团<sup>*</sup>-NR<sup>8</sup>-Q<sup>2</sup>-A,其中Q<sup>2</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>亚烷基,R<sup>8</sup>是H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,且A是吡啶基、任选通过一个或多个碳原子桥接的C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基、四氢吡喃基、哌啶基、四氢硫代吡喃基,或下列基团<img file="A2005800093840003C1.GIF" wi="954" he="404" />-R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>相同或不同,且选自H、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、OR<sup>9</sup>、SR<sup>9</sup>、SOR<sup>9</sup>、SO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>、卤素、CO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>、CF<sub>3</sub>、CN、OCF<sub>3</sub>、SO<sub>2</sub>NR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>、CONR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>、NR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>、NHCOR<sup>10</sup>和任选被1至3个选自OR<sup>9</sup>、卤素和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基的基团取代的苯基;-R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>相同或不同,且选自H或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,且*代表与羰基的连接点。
地址 美国纽约