发明名称 |
5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基如下所定义:R<SUP>1</SUP>为烷基或烷氧基烷基,R<SUP>2</SUP>为烷基,其中R<SUP>1</SUP>和/或R<SUP>2</SUP>根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。 |
申请公布号 |
CN1930168A |
申请公布日期 |
2007.03.14 |
申请号 |
CN200580007396.1 |
申请日期 |
2005.03.08 |
申请人 |
巴斯福股份公司 |
发明人 |
J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·尼敦布吕克;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01) |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
刘金辉;张雪珍 |
主权项 |
1.式I的三唑并嘧啶:<img file="A2005800073960002C1.GIF" wi="744" he="230" />其中各取代基如下所定义:R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基,R<sup>2</sup>为C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>烷基,其中R<sup>1</sup>和/或R<sup>2</sup>可以被1-3个下列基团取代:氰基、硝基、羟基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>;R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基。 |
地址 |
德国路德维希港 |