| 发明名称 | 二芳基亚甲基哌啶衍生物及其制备和用途 | ||
| 摘要 | 制备了右式的化合物以及其盐、对映异构体和包括所述化合物的药物组合物，其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>如说明书中所定义。它们用于治疗尤其是控制疼痛。 | ||
| 申请公布号 | CN1926105A | 申请公布日期 | 2007.03.07 |
| 申请号 | CN200580006251.X | 申请日期 | 2005.01.05 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | 威廉·布朗;安德鲁·格里芬;克里斯托弗·沃尔波尔 |
| 分类号 | C07D211/70(2006.01);A61K31/445(2006.01);A61P25/04(2006.01);A61P25/22(2006.01) | 主分类号 | C07D211/70(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 主权项 | 1.式I的化合物，其可药用盐、其非对映异构体、对映异构体或混合物：<img file="A2005800062510002C1.GIF" wi="893" he="774" />其中R<sup>1</sup>选自C<sub>6-10</sub>芳基和C<sub>2-6</sub>杂芳基，其中所述C<sub>6-10</sub>芳基和C<sub>2-6</sub>杂芳基任选地被选自-R、-NO<sub>2</sub>、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF<sub>3</sub>、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH<sub>2</sub>、-SH、-NHR、-NR<sub>2</sub>、-SR、-SO<sub>3</sub>H、-SO<sub>2</sub>R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR<sub>2</sub>、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR中的一个或多个基团取代，其中R独立地为氢或C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>2</sup>选自C<sub>1-3</sub>烷基和氢；和R<sup>3</sup>选自氢、-C(＝O)-R<sup>4</sup>、-S(＝O)<sub>2</sub>-R<sup>4</sup>和-C(＝O)-O-R<sup>4</sup>，其中R<sup>4</sup>选自-H、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基和C<sub>2-6</sub>炔基。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||