发明名称 一种合成β沸石的方法
摘要 本发明公开了一种合成β沸石的方法,该方法包括将铝源、硅源和四乙基铵阳离子化合物溶液配成工作溶液,搅拌混合,使固体颗粒表面被溶液润湿,形成具有如下摩尔比组成的合成体系:SiO<SUB>2</SUB>/Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>=15-∞,四乙基铵阳离子化合物/SiO<SUB>2</SUB>=0.20-0.55,H<SUB>2</SUB>O/SiO<SUB>2</SUB>=3.0-15.0,晶化并回收产物,其特征在于所说的硅源选自硅胶和/或硅酸铝,所说的晶化条件为在密闭容器中先在110-130℃低温晶化0.5-2天,然后再140-170℃高温晶化2-4天。该方法合成的β沸石具有孔容大、总比表面积高的特点。
申请公布号 CN1923689A 申请公布日期 2007.03.07
申请号 CN200510093787.1 申请日期 2005.08.31
申请人 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 发明人 贾晓梅;王永睿;慕旭宏;舒兴田
分类号 C01B39/04(2006.01) 主分类号 C01B39/04(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 徐舒;庞立志
主权项 1.一种合成β沸石的方法,该方法包括将铝源、硅源和四乙基铵阳离子化合物溶液配成工作溶液,搅拌混合,使固体颗粒表面被溶液润湿,形成具有如下摩尔比组成的合成体系:SiO2/Al2O3=15-∞,四乙基铵阳离子化合物/SiO2=0.20-0.55,H2O/SiO2=3.0-15.0,晶化并回收产物,其特征在于所说的硅源选自硅胶和/或硅酸铝,所说的晶化条件为在密闭容器中先在110-130℃低温晶化0.5-2天,然后再140-170℃高温晶化2-4天。
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