| 发明名称 | 一种制备荧光素的化合物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种制备荧光素的化合物及其制备方法，该化合物是利用苯并噻唑的酰基氟衍生物与半胱氨酸在有机溶剂中，以碱为催化剂，发生成环反应，一步生成如上所示的通式I，通式I中，R为氢，或烷基，或酰基，M为铵离子、钠离子、钾离子或钙离子；以通式I的化合物为母核结构制备的荧光素用于蔬菜、食品安全检测方面。该化合物的制备方法为：(1).制备中间体二酸1；(2).与苯胺衍生物的缩合；(3).噻唑3的制备；(4).酰基氟的制备；(5).酰基氟代物与半胱氨酸的成环反应；(6).制做荧光素的化合物的制备。本发明解决了现有合成荧光素的方法用腈类衍生物与半胱氨酸成环，比较复杂需分离纯化，固相合成实际很难达到，且难以进一步纯化。 | ||
| 申请公布号 | CN1911917A | 申请公布日期 | 2007.02.14 |
| 申请号 | CN200610047452.0 | 申请日期 | 2006.08.15 |
| 申请人 | 沈阳中科靓马生物工程有限公司 | 发明人 | 卢麟麟;金振华;董冰 |
| 分类号 | C07D277/64(2006.01);C09K9/02(2006.01) | 主分类号 | C07D277/64(2006.01) |
| 代理机构 | 沈阳智龙专利事务所 | 代理人 | 宋铁军 |
| 主权项 | 1、一种制备荧光素的化合物，其特征在于：该化合物是利用苯并噻唑的酰基氟衍生物与半胱氨酸在有机溶剂中，以碱为催化剂，发生成环反应，一步生成如下所示的通式I：<img file="A2006100474520002C1.GIF" wi="920" he="229" />通式I通式I中，R为氢，或烷基，或酰基，M为铵离子、钠离子、钾离子或钙离子；以通式I的化合物为母核结构制备的荧光素用于蔬菜、食品安全检测方面。 | ||
| 地址 | 110036辽宁省沈阳市于洪区白山路151－1号 | ||