发明名称 COMPUESTOS BICICLICOS Y TRICICLICOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CGRP
摘要 Composiciones farmacéuticas que los contienen y usos en el tratamiento de inflamaciones neurogénicas, migranas, y otros tipos de dolores de cabeza. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1) en donde: R1 es alquilo C1- 6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C5-7, alquilo C1-6(cicloalquilo C3-7), haloalquilo C1-6, alquilo C1-6(alcoxi C1-6), alquilo C1-6(Ar1), alquilo C1-6(NR7R8), N-(R9-pirrolidinilo o N(R9)-piperidinilo; R2 es H, halo, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, benciloxi, o NR7R8; R3 es H, hidroxi, halo, alquilo C1-6, o alquenilo C2-6; o R2 y R3 tomados juntos son CHNR5; R4 es H, halo o alquilo C1-6, o alquenilo C2-6; R5 es H o alquilo c1-6; R6 es H, alquilo C1-6 o como se muestra en las formulas (2), o NR5R6 tomado junto es como se muestra en las formulas (3); R7 es H o alquilo C1-6; R8 es H o alquilo C1-6; o NR7R8 tomado junto se selecciona del grupo que consiste de pirrolidinilo, piperidinilo, N-(R9)-piperazinilo, morfolinilo, y tiomorfolinilo; R9 es H, alquilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, o alcoxicarbonilo C1-6; R10 es fenilo, naftilo, piridinilo, piridinil N-oxido, quinolinilo, quinolinil N-oxido, isoquinolinilo, o isoquinolinil N-oxido, y está substituido con 0-2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, y fenilo; o R10 se selecciona del grupo que consiste de las formulas (4), cada R11 es independientemente H, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o alcoxi C1-6; Ar1 es fenilo, naftilo, piridinilo, o imidazolilo, y está substituido con 0-2 substituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, alquilo C1-6, y haloalquilo C1-6; Ar2 es fenilo, naftilo, o piridinilo, y está substituido con 0-2 substituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, alquilo C1-6, y haloalquilo C1-6; X-Y es aminocarbonilo, oxicarbonilo, metilencarbonilo, etileno, o amino(ciano)iminometilo; Z es N o CH; y n es 0 o 1; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
申请公布号 AR051755(A1) 申请公布日期 2007.02.07
申请号 AR2005P104593 申请日期 2005.11.02
申请人 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY 发明人 CHATURVEDULA, PRASAD V;MERCER, STEPHEN E;FANG, HAIQUAN
分类号 (IPC1-7):C07D487/04;A61K31/55;A61K31/551;A61P25/06;C07D487/04;C07D231/00;C07D223/00;C07D519/00;C07D487/00;C07D471/00 主分类号 (IPC1-7):C07D487/04
代理机构 代理人
主权项
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