发明名称 |
合成喹啉酮化合物的方法 |
摘要 |
一种合成取代或未取代的4-氨基-3-苯并咪唑基喹啉酮化合物的方法,该方法包括在某种碱的钾盐或钠盐的存在下,式I所示第一化合物与式II所示第二化合物在合适的溶剂中反应。该第一化合物与第二化合物具有以下结构,其中变量具有本文所述的定义。 |
申请公布号 |
CN1878766A |
申请公布日期 |
2006.12.13 |
申请号 |
CN200480032837.9 |
申请日期 |
2004.11.05 |
申请人 |
希龙公司 |
发明人 |
S·卡伊;J·周;E·哈伍德;D·里克曼;X·尚;S·朱;T·D·马查朱斯基;A·O·奥克哈马菲;M·S·特斯克尼 |
分类号 |
C07D401/14(2006.01) |
主分类号 |
C07D401/14(2006.01) |
代理机构 |
上海专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
范征 |
主权项 |
1.一种合成取代或未取代的苯并咪唑基喹啉酮化合物的方法,该方法包括:在某种碱的钠盐或钾盐存在时使式I所示第一化合物与式II所示第二化合物在合适的溶剂中反应生成含有苯并咪唑基喹啉酮化合物的反应产物,其中所述第一化合物和第二化合物具有以下结构:<img file="A2004800328370002C1.GIF" wi="1131" he="474" />其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>可相同或不同并且独立选自H、Cl、Br、F、I、-OR<sup>10</sup>基团、-NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>基团、取代或未取代的伯、仲或叔烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的杂环基烷基;R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>可相同或不同并且独立选自H、Cl、Br、F、I、-OR<sup>13</sup>基团、-NR<sup>14</sup>R<sup>15</sup>基团、-SR<sup>16</sup>基团、取代或未取代的伯、仲或叔烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的芳氧基烷基或取代或未取代的杂环氧基烷基;Z选自-OR<sup>9a</sup>基团或-NR<sup>9b</sup>R<sup>9c</sup>基团;R<sup>9a</sup>是具有1-8个碳原子的未取代的烷基并且如果Z是-NR<sup>9b</sup>R<sup>9c</sup>基团则R<sup>9a</sup>不存在;R<sup>9b</sup>和R<sup>9c</sup>各自是具有1-8个碳原子的未取代的烷基并且如果Z是-OR<sup>9a</sup>基团则R<sup>9b</sup>和R<sup>9c</sup>都不存在;R<sup>10</sup>和R<sup>13</sup>可相同或不同并且独立选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的芳氧基烷基或取代或未取代的杂环氧基烷基;R<sup>11</sup>和R<sup>14</sup>可相同或不同并且独立选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基;R<sup>12</sup>和R<sup>15</sup>可相同或不同并且独立选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基;R<sup>16</sup>选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基;并且其中取代或未取代的苯并咪唑基化合物是如式III所示的化合物、式III所示化合物的互变体、式III所示化合物的的盐或式III所示化合物的互变体的盐:<img file="A2004800328370003C1.GIF" wi="757" he="619" /> |
地址 |
美国加利福尼亚州 |