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La presente invención proporciona procedimientos y sistemas de vectores para la generación de adenovirus quiméricos recombinantes. Estos adenovirus híbridos contienen un genoma derivado de diferentes serotipos de adenovirus. En particular, se describen nuevos adenovirus híbridos con propiedades mejoradas para fines de terapia genética. Estas propiedades incluyen una sensibilidad disminuida hacia anticuerpos neutralizantes, un intervalo de huéspedes modificado, un cambio en el título al cual los adenovirus pueden crecer, la capacidad para escapar a la retención en el hígado en la distribución sistémica in vivo, y ausencia o descenso de la infección en las células que presentan antígenos (APC) del sistema inmune, como macrófagos o células dendríticas. Estos adenovirus quiméricos representan, por tanto, herramientas mejoradas para la terapia genética y vacunación, ya que superan las limitaciones observadas con los adenovirus del serotipo subgrupo C utilizados comúnmente.
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