ANTAGONISTAS NMDA/NR2B HETEROCICLICOS NO ARILICOS N-SUSTITUIDOS.

摘要

Uso de un compuesto con la fórmula (I): (Ver fórmula) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que NonAr es un anillo no aromático de 5-7 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno anulares o un anillo azabiciclo octano; HetAr es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1-3 átomos de nitrógeno anulares, o isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, quinolinilo, quinazolinilo, purinilo, pteridinilo, bencimidazolilo, pirrolopirimidinilo, o imidazopiridinilo; HetAr está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes, cada sustituyente que es independientemente alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, alquinilo C2 - 4, trifluorometilo, hidroxi, hidroxialquilo C1 - 4, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, metilsulfanilo, ciclopropiletinilo-, feniletinilo-, heteroariletinilo-, -N(alquilo C0 - 4)(alquilo C0 - 4), nitro, (alquilo C1 - 2)(alquilo C1 - 2)NCH2-, (alquilo C1 - 2)HNCH2-, Si(CH3)3-C-, o NH2C(O)-; A es -alquilo C0 - 4-; B es aril(CH2)0 - 3-O-C(O)-, heteroaril(CH2)1 - 3-O-C(O)-,indanil(CH2)0 - 3-O-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-C(O)-, aril-ciclo-propil-C(O)-, heteroaril-ciclopropil-C(O)-, heteroaril(CH2)1 - 3-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-, heteroaril(CH2)1 - 3-, aril(CH2)1 - 3-NH-C(O)-, aril(CH2)1 - 3-NH-C(NCN)-, aril(CH2)1 - 3-SO2-, heteroaril(CH2)1 - 3-SO2-, en las que cualquiera de arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1-5 sustituyentes, cada sustituyente que es independientemente alquilo C1 - 4, cicloalquilo C3 - 6, alcoxi C1 - 4, trifluorometilo, bromo, flúor, o cloro; y X es H, OH, F, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, NH2, o X tomado con un enlace adyacente es =O; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor, migrañas, depresión, ansiedad, esquizofrenia, enfermedad de Parkinson o ictus.