发明名称 Bicyclic aromatic amino acid, process for its preparation, its use and pharmaceutical composition in which the acid is comprised
摘要 <p>Bicyklické aromatické aminokyseliny vzorce I, kdeznamená R.sup.5.n. NH.sub.2.n., H.sub.2.n.N-C(=NH) nebo H.sub.2.n.N-C(=NH)-NH, pricemz primární aminoskupiny jsou poprípade chráneny beznou skupinouchránící aminoskupinu nebo jsou poprípade substituovány 1, 2 nebo 3 R.sup.10.n., CO-R.sup.10.n. nebo SO.sub.2.n.R.sup.10.n., nebo znamená R.sup.6.n., R.sup.6.n. 1H-imidazol-2-yl, thiazol-2-yl, 1H-benzimidazol-2-yl, 2H-pyrazol-2-yl, 1H-tetrazol-5-yl, 2-iminoiminodiazolidin-4-on-5-yl, 1-alkyl-1,5-dihydroimidazol-4-on-2-yl, pyrimidin-2-yl nebo 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, a jejich fyziologicky vhodné soli jsou jakozto GPIIb/IIa-antagonisty ajako inhibitory .alfa..sub.v.n.-integrinu pro výrobu farmaceutických prostredku k potírání napríklad patologických angiogenních nemocí, trombóz, infarktu srdce, koronárních nemocí srdce, arteriosklerózy, nádoru, osteoporózy, zánetu a infekcí. Reseníse také týká zpusobu prípravy sloucenin vzorce I.</p>
申请公布号 CZ297366(B6) 申请公布日期 2006.11.15
申请号 CZ19990002875 申请日期 1998.02.06
申请人 MERCK PATENT GMBH 发明人 DIEFENBACH BEATE;GOODMAN SIMON;MORZ JOACHIM;RADDATZ PETER;RIPPMANN FRIEDRICH;WIESNER MATTHIAS
分类号 C07D265/36;A61K31/335;A61K31/357;A61K31/4178;A61K31/535;A61K31/538;A61P7/02;A61P9/00;A61P9/10;A61P19/00;A61P19/10;A61P29/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P43/00;C07D319/20;C07D405/12;C07D413/12 主分类号 C07D265/36
代理机构 代理人
主权项
地址