| 发明名称 | 用作PDE4抑制剂的烟酰胺衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的烟酰胺衍生物，其中R<SUP>1</SUP>、Z和R<SUP>2</SUP>具有说明书中定义的含义，本发明还涉及制备这类衍生物的方法、该制备方法中使用的中间体和含有这类衍生物的组合物以及这类衍生物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1860113A | 申请公布日期 | 2006.11.08 |
| 申请号 | CN200480027996.X | 申请日期 | 2004.07.13 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 克里斯托弗·G·巴伯;马克·E·邦内格;约翰·W·哈维;约翰·P·马赛厄斯 |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P37/00(2006.01);A61K31/4436(2006.01);C07D409/14(2006.01);C07D471/04(2006.01);C07D417/14(2006.01);C07D413/14(2006.01) | 主分类号 | C07D409/12(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物及其可药用盐和溶剂化物：<img file="A2004800279960002C1.GIF" wi="849" he="585" />其中：R<sup>1</sup>选自H、卤素和(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基；Z是选自CO和SO<sub>2</sub>的连接基团；R<sup>2</sup>选自苯基、苄基、萘基、杂芳基和(C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基，其中的每个被1个选自(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、((C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基)-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、羟基(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基、((C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基)氧基以及被(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基取代的苯基(所述苯基另外任选被OH和/或卤素取代)中的取代基取代，并且其中的每个另外任选被1或2个各自独立地选自卤素、CN、CONR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、卤代(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、OH、羟基(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、((C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基)-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>)环烷基以及NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>中的取代基取代；以及R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地选自H、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基和SO<sub>2</sub>(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||