一种生物微胶囊化的方法

摘要

本发明涉及细胞固定化生物方法，具体地说是一种可提高生物微胶囊缓释性能的生物微胶囊化的方法，向海藻酸钠水溶液里加入一株微生物菌体液体种子，在40－45℃下，通过9#针头注射器，控制下滴速度40－60滴/分钟，滴加到预先调节pH值的明胶和氯化钙混合液中，稳定3.5－5h，形成微胶囊雏形，然后在氯化钙溶液中二次钙化10－15min，最后在预先调节pH值的壳聚糖溶液中二次复凝聚反应2－3h，利用无菌生理盐水水浸泡6－24h，增殖培养，备用。本发明优点为：制备得到的微胶囊形态均一，固定效果优良；制得的生物微胶囊壁机械强度高，长期液体环境培养，微胶囊不发生溶解现象，具有优异的缓释性能。

主权项

1.一种生物微胶囊化的方法，其特征在于：可按如下步骤操作，1)壁材溶液配制：配置质量百分比2.0％海藻酸钠的水溶液，灭菌冷却，向其中加入其总质量20％的微生物菌液体种子，搅拌均匀；2)一次复凝聚芯材溶液配制：按质量百分比配制含2.2％明胶和1.6％氯化钙的水溶液，pH＝5.5-7.0，灭菌冷却，备用；3)二次钙化溶液配制：按质量百分比配制0.5％氯化钙的水溶液，灭菌冷却，备用；4)二次复凝聚芯材溶液配制：按质量百分比配制0.5％壳聚糖的水溶液，pH＝3.0-5.0，灭菌冷却，备用；5)微胶囊制备：在40-45℃下，将壁材溶液在无菌条件下按40-60滴/分钟的速度滴入一次复凝聚芯材溶液中，不断搅拌；胶珠成型后，稳定3.5-5h；将胶珠转移到二次钙化液中，二次钙化10-15min，然后将胶珠转移到二次复凝聚芯材溶液中，进行二级复凝聚反应2-3h；利用无菌生理盐水浸泡6-24h，置于增殖培养基中，增殖培养后制得微胶囊。