发明名称 咪唑并(4,5-B)吡啶衍生物作为可诱导的NO-合酶的抑制剂
摘要 公开了式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义见说明书,该化合物是新的有效的iNOS抑制剂。
申请公布号 CN1856492A 申请公布日期 2006.11.01
申请号 CN200480027796.4 申请日期 2004.09.30
申请人 奥坦纳医药公司 发明人 R·贝尔;W·-R·乌尔里希;M·埃尔策;D·马克斯;U·格雷德勒;T·福赫斯
分类号 C07D471/04(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61K31/444(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P31/00(2006.01) 主分类号 C07D471/04(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 张轶东;李连涛
主权项 1.式I化合物<img file="A2004800277960002C1.GIF" wi="753" he="336" />其中R1是氢或1-4C-烷基,R2是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、1-7C-烷基、三氟甲基、3-7C-环烷基、3-7C-环烷基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主林由氟-取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷基、1-4C-烷氧基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基、R21-和/或R211-取代的苯基、苯基-1-4C-烷基、苯基-1-4C-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-1-4C-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-1-4C-烷基、其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-1-4C-烷基,其中R21是氰基、卤素、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、氨基羰基、单-或双-1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷氧基羰基、氨基磺酰基、单-或双-1-4C-烷基氨基磺酰基、氨基、单-或双-1-4C-烷基氨基、三氟甲基、羟基、苯基磺酰氨基或苯基-1-4C-烷氧基,R211是卤素或1-4C-烷氧基,R22是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R23是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R24是卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R3是氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,R4是1-4C-烷基,R11是1-4C-烷基,及其盐、N-氧化物和所述化合物的N-氧化物的盐。
地址 德国康斯坦茨