发明名称 DERIVADOS DE CICLOPROPANOCARBOXAMIDA
摘要 Esta invencion proporciona un compuesto de formula (I): en la que A y B son independientemente CR12 o N; cada uno de D y E es independientemente CR9 o N; R1 representa alquilo (C7-C6); R2 representa hidrogeno, halogeno, hidroxi, alquilo (C7-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alcoxi (C7-C6) o alcoxi (C7-C6)-alquilo (C7-C6); cada uno de R3, R4, R5, R6, R10 y R11 representa independientemente hidrogeno, halogeno, alquilo (C7 C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxialquilo (C7-C6) o alcoxi (C1-C6) alquilo (C7-C6); o R3 y R4 se toman junto con el atomo de carbono al que estan unidos para formar un anillo carbociclico o un anillo heterociclico de 3 a 7 miembros donde uno o dos atomos de carbono no adyacentes se reemplazan opcionalmente por un atomo de oxigeno, un atomo de azufre o NH; cada uno de R7 y R9 representa independientemente hidrogeno, halogeno, alquilo (C1 C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alcoxi (C7-C6), hidroxialcoxi (C7 C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6) tio, alquilo (C1-C6)-sulfinilo, alquilo (C1-C6)-sulfonilo, NH2, [alquilo (C7-C6)]NH-, [alquilo (C1-C6)]2N-, H2N-alcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6)-NH-alcoxi (C1-C6), 20 [alquilo (C1-C6)]2N-alcoxi (C1-C6); H2N-alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)-NH-alcoxi (C,-C6)-alquilo (Cl-C6), [alquilo (Ci-C6)]2N-alcoxi (Ci-C6)-alquilo (C1-C6) o un anillo heterociclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos un atomo de nitrogeno; R6 representa halogeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (Ci (:6), hidroxialquilo (C,-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxialcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6) 5 alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), haloalquilo (C1-C6)-sulfonilo, haloalquilo (CI-C6)-sulfinilo, haloalcoxi (C1-C6), haloalquil(C1-C6)-tio, [alquilo (ClC6)]NH- o [alquilo (CIC6)]2N-; o R7 y R8, cuando E es CR9, se toman junto con los etomos de carbono a los que esten unidos para formar un anillo carbociclico o heterociclico de 5-8 miembros, donde uno o dos atomos de carbono no adyacentes se reemplazan opcionalmente por grupos oxigeno, azufre, N o NH, donde el anillo carbociclico o el anillo heterociclico este no sustituido o sustituido con uno o mes sustituyentes seleccionados independientemente cada uno de ellos entre el grupo compuesto por hidroxi, alquilo (CI-C6), alcoxi (C1-C6) e hidroxialquilo (C1-C6); y R12 representa hidrogeno, halogeno, alquilo (C1-C6) o hidroxialquilo (C1-C6); o una sal o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos. Estos compuestos son utiles para el tratamiento de estados de enfermedad provocados por sobreactivacion del receptor VR1 tal como dolor o similares en mamiferos. Esta invencion tambien proporciona una composicion farmaceutica que comprende el compuesto anterior.
申请公布号 DOP2006000063(A) 申请公布日期 2006.10.15
申请号 DO20060000063 申请日期 2006.03.15
申请人 PFIZER INC. 发明人 KAZUNARI NAKAO;TAKESHI HANAZAWA;MISATO HIRANO;TADASHI INOUE;SATOSHI NAGAYAMA;YUJI SHISHIDO;HIROTAKA TANAKA
分类号 A61K31/18;A61K31/4418;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/5377;A61P1/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P29/00;C07C311/13;C07D213/56;C07D401/04;C07D413/04 主分类号 A61K31/18
代理机构 代理人
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