| 发明名称 |
用基因工程方法大量生产高活性的胸腺素a1 |
| 摘要 |
本发明涉及一段能在细菌体内大量稳定表达、存在的蛋白与天然胸腺素a1形成的，能在大肠杆菌中进行高产量可溶表达的融合蛋白，以及由上述融合蛋白酶切加工后产生的具有高生物活性的胸腺素a1衍生物。本发明可以使该融合蛋白在大肠杆菌中得到稳定高效的表达。经过表达后的前体蛋白经过切割加工后，得到了超高效生物活性的有效成分蛋白，可用于癌症的辅助治疗。 |
| 申请公布号 |
CN1840682A |
申请公布日期 |
2006.10.04 |
| 申请号 |
CN200510059906.1 |
申请日期 |
2005.04.01 |
| 申请人 |
北京诺思兰德生物技术有限责任公司 |
发明人 |
许松山;宣锺健;马素永;聂李亚 |
| 分类号 |
C12P21/02(2006.01);C12N15/09(2006.01);C12N15/63(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12N15/81(2006.01) |
主分类号 |
C12P21/02(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.一种用融合表达的方式生产胸腺素a1的方法，其特征为一段能在大肠杆菌胞质中超量稳定表达、存在的蛋白与28个氨基酸的胸腺素a1融合后在大肠杆菌胞质中超量稳定表达；该前体融合蛋白经发酵、酶切、纯化后得到高活性的成熟蛋白29肽胸腺素a1衍生物氨基酸序列为：Ala-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn。 |
| 地址 |
100085北京市海淀区上地信息路2号D栋712 |
