2,4－二取代杂环并[4,5－e][1,2,4]噻二嗪衍生物制备方法

摘要

本发明公开了一锅法制备N₂、N₄－双取代－7－甲基－1，1，3－三氧－2，4－二氢杂环并[1，2，4]噻二嗪衍生物的方法，属于化学技术领域。包括将杂环并[1，2，4]噻二嗪母环溶于二甲基甲酰胺中，加入氢化钠，低于10℃搅拌至出现白色沉淀，加入卤烃R₂X，搅拌反应，再向溶液中加入卤烃R₁X，在25－60℃反应10－24h，减压蒸去溶剂，残留物水洗后使用有机溶剂重结晶。R₁，R₂为：溴苄、对溴溴苄、间溴溴苄等。本发明方法操作简单、产率高、选择性好。

主权项

1.N₂，N₄-二取代-7-甲基-1，1，3-三氧-2，4-二氢吡唑[4，5-e][1，2，4]噻二嗪衍生物的制备方法，其特征在于，采用一锅合成法，合成路线如下：a：2NaH/R₂X，DMF    b：R₁X，DMF(X＝Cl，Br，I)W＝S，C，N，NCH₃，O；Y＝S，C，N，NCH₃，O；Z＝S，C，N，NCH₃，O。