| 发明名称 | 克拉霉素衍生物及其制备方法和药物应用 | ||
| 摘要 | 本发明是克拉霉素衍生物及其制备方法和药物应用，涉及克拉霉素的衍生物，特别是涉及通式(I)和(II)的化合物及其制备方法，和含有一个或多个这些化合物的药物组合物，以及该化合物及其药物组合物在治疗由敏感菌及其他病原体所致感染性疾病方面的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1837229A | 申请公布日期 | 2006.09.27 |
| 申请号 | CN200510119512.0 | 申请日期 | 2005.11.02 |
| 申请人 | 济南思创生物技术有限公司 | 发明人 | 王庆利 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01);A61K31/7048(2006.01);A61K9/00(2006.01);A61P31/04(2006.01) | 主分类号 | C07H17/08(2006.01) |
| 代理机构 | 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司 | 代理人 | 宋永丽 |
| 主权项 | 1.一种克拉霉素衍生物，具有下列通式(I)的结构：<img file="A2005101195120002C1.GIF" wi="636" he="670" />其中，R1选自-CO(CH＝CH)m(CH2)nR<sub>2</sub>，其中m＝0，1，2……，n＝0，1，2……；R<sub>2</sub>选自-H，-R<sub>3</sub>，-COOR<sub>4</sub>，-CH(NH<sub>2</sub>)R<sub>5</sub>、酰胺基等(R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>选自-H、-CH<sub>3</sub>、-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>、-C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>、-CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、-CH＝CH<sub>2</sub>、-CH＝CHCH<sub>3</sub>等饱和或不饱和的烃基)。 | ||
| 地址 | 250101山东省济南市高新区大学科技园北区B座北楼西单元二层202室 | ||