发明名称 |
量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法 |
摘要 |
一种量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法,属于生物工程技术领域。本发明利用量子点优越的荧光特性,且PCR双链产物能与量子点结合并淬灭已结合的量子点的荧光信号,荧光信号淬灭的程度与PCR产物的量成正相关,在常规PCR扩增的反应体系中加入表面带有负电荷的量子点,PCR反应液中量子点的最终浓度控制在0.007mg/mL与1.33mg/mL之间的范围,将PCR反应液管放入荧光定量PCR检测仪中,进行实时荧光定量PCR的扩增,根据荧光信号的强弱检测PCR扩增过程中不同时间点的PCR产物量,建立快速、灵敏、简便、特异性好的定量PCR检测方法。 |
申请公布号 |
CN1837792A |
申请公布日期 |
2006.09.27 |
申请号 |
CN200610026091.1 |
申请日期 |
2006.04.27 |
申请人 |
上海交通大学 |
发明人 |
崔大祥;高峰;贺蓉;潘碧峰 |
分类号 |
G01N21/76(2006.01);G01N21/64(2006.01);C12Q1/68(2006.01) |
主分类号 |
G01N21/76(2006.01) |
代理机构 |
上海交达专利事务所 |
代理人 |
王锡麟;王桂忠 |
主权项 |
1、一种量子点荧光淬灭基础上的实时荧光定量PCR的检测方法,把适量带负电荷的量子点加到PCR反应液中,制成PCR反应混合液,随着PCR反应的进行,PCR扩增的双链产物结合量子点并淬灭已结合的量子点荧光信号,量子点的荧光信号淬灭程度与PCR双链产物的量成正比,结合定量分析软件,实现实时荧光定量PCR的检测。 |
地址 |
200240上海市闵行区东川路800号 |