Aryl- og heteroarylpiperidinkarboksylatderivater, deres fremstilling og anvendelse derav i form av FAAH enzyminhibitorer

摘要

Det er beskrevet forbindelser av generell formel (I): hvori m, n = 1 til 3 og m + n = 2 til 5; p = 1 til 7; A = enkeltbinding eller X, Y og/eller Z; X = eventuelt substituert metylen; Y = C2-alkenylen, som eventuelt er substituert, eller C2-alkynylen; Z = C3-7-cykloalkyl; R1 betyr en gruppe av aryl eller heteroaryl type; R2 betyr et hydrogen- eller fluoratom eller en hydroksyl, C1-6-alkoksy eller NR8R9 gruppe; R3 betyr et hydrogenatom eller en C1-6-alkylgruppe; R4 betyr et hydrogenatom eller en C1-6-alkyl, C3-7-cykloalkyl eller C3-7-cykloalkyl-C1-3-alkylgruppe; i baseform eller i form av et addisjonssalt med en syre, av et hydrat eller av et solvat. Det er videre beskrevet anvendelser i terapeutiske midler.