血管生成抑制多肽及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及生物工程领域，具体涉及一类高效抑制血管生成多肽及其制备方法和用于抗肿瘤药物的应用。本发明通过对内皮抑素的第6－49氨基酸进行修饰，修饰后的多肽具有比内皮抑素更强的体内抗肿瘤活性及肿瘤靶向性。

主权项

1、一种多肽，其序列为：X-Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Ser-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Ile-Arg-Gly-Ala-Asp-Phe-Gln-Cys-Phe-Gln-Gln-Ala-Arg-Ala-Val-Gly-Leu-Ala-Gly-Thr-Phe-Arg-Ala-Phe-Y其中X的序列为：缺失、Arg-Gly-Asp、Arg-Gly-Asp-Gly-Gly-Gly-Gly、Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys-Gly-Gly-Gly-Gly或Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys；Y的序列为：缺失、Arg-Gly-Asp、Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp、Gly-Gly-Gly-Gly-Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys或Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys；并且X或Y至少一个不缺失。