发明名称 一种束丝藻毒素的提取方法
摘要 本发明公开了一种束丝藻毒素的提取方法,首先是材料的采集,采集水华束丝藻,冷冻干燥;其次是称取冷冻干燥的束丝藻藻粉,加入乙酸,破碎,在室温下磁力搅拌提取,离心,收集上清;第三是粗提物的纯化,将粗提物过固相萃取柱,用酸化甲醇洗脱,并将洗脱液浓缩;第四是将浓缩样品用乙酸溶液溶解,调pH值,低温保存。本发明方法易行,操作简便,安全可靠,可广泛地用于对有毒束丝藻水华的监测和预警工作。
申请公布号 CN1272343C 申请公布日期 2006.08.30
申请号 CN200410012865.6 申请日期 2004.03.20
申请人 中国科学院水生生物研究所 发明人 刘永定;刘永梅;陈伟;沈银武;李敦海;刘辉宇;邢伟
分类号 C07K14/405(2006.01);C07K1/14(2006.01) 主分类号 C07K14/405(2006.01)
代理机构 武汉宇晨专利事务所 代理人 王敏锋
主权项 1.一种束丝藻毒素的提取方法,包括下列步骤:A.材料的采集与处理:用孔径为60-70μm滤网收集培养或于自然水华中采集水华束丝藻,-70--100℃冷冻干燥;B.提取步骤:称取0.3-1.0克冷冻干燥的束丝藻藻粉,加入15-25毫升0.01-0.1M乙酸溶液,先用超声波破碎10-15分钟,然后于20-25℃磁力搅拌提取25-40分钟,0-4℃,6000-10000r/min离心10-15分钟,收集上清液,并将离心残渣用10-15毫升乙酸溶液重复提取一次,合并上清液,得毒素粗提取物;C.粗提取物浓缩:用旋转蒸发仪将粗提取物浓缩,然后用2-3毫升双蒸水溶解提取物;D.提取物纯化:将步骤C所得的提取浓缩物过预先用8-10毫升100%甲醇活化、8-10毫升双蒸水平衡的Sep-pak C18固相萃取柱;E.提取物洗脱:先用1-3毫升双蒸水预淋洗,再用8-15毫升酸化的甲醇进行洗脱,洗脱液用旋转蒸发仪浓缩;E.提取物保存:将最终浓缩提取物用0.01-0.1M的乙酸溶液溶解,调pH值至2.0-4.0,-20--40℃保存备用。
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