发明名称 |
对α2δ-蛋白质具有亲和性的氨基酸 |
摘要 |
本发明涉及一类结合钙通道的α-2-δ(α2δ)亚单元的β-氨基酸。这些化合物及其可药用盐可用于治疗各种精神病、疼痛以及其它疾病。 |
申请公布号 |
CN1817854A |
申请公布日期 |
2006.08.16 |
申请号 |
CN200610007028.3 |
申请日期 |
2003.03.17 |
申请人 |
沃纳-兰伯特公司 |
发明人 |
南希·S·巴塔;雅各布·B·施瓦茨;安德鲁·J·索普;戴维·J·伍斯特罗 |
分类号 |
C07C229/08(2006.01);C07C229/28(2006.01);A61K31/195(2006.01);A61P25/00(2006.01) |
主分类号 |
C07C229/08(2006.01) |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
张平元;赵仁临 |
主权项 |
1.通式II化合物或其可药用盐:<img file="A2006100070280002C1.GIF" wi="555" he="223" />其中R<sub>1</sub>是氢或任选被1-5个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基;R<sub>2</sub>是氢或任选被1-5个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基;R<sub>3</sub>是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、苯基、苯基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、吡啶基、吡啶基-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、苯基-N(H)-、或吡啶基-N(H)-,其中每个前述的烷基部分可以任选被1-5个氟原子取代,并且其中每个前述的苯基和吡啶基部分任选被1-3个取代基取代,所述取代基独立地选自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基氨基、任选被1-3个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基以及任选被1-3个氟原子取代的(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷氧基;条件是,当R<sub>1</sub>是氢时,R<sub>2</sub>不是氢。 |
地址 |
美国新泽西州 |