| 发明名称 | 金属蛋白酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 通式I的化合物，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是用作MMP12的抑制剂；其中Z为SO<SUB>2</SUB>(N6)或N(R7)SO<SUB>2</SUB>或N(R7)SO<SUB>2</SUB>N(R6)。 | ||
| 申请公布号 | CN1269804C | 申请公布日期 | 2006.08.16 |
| 申请号 | CN02810093.X | 申请日期 | 2002.03.13 |
| 申请人 | 阿斯特拉泽尼卡公司 | 发明人 | 安德斯·埃里克森;马蒂·莱皮斯托;迈克尔·伦德克维斯特;马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德;帕沃尔·兹拉托伊德斯基 |
| 分类号 | C07D233/78(2006.01);C07D401/12(2006.01);C07D403/12(2006.01);C07D403/14(2006.01);A61K31/4166(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61K31/454(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P19/00(2006.01) | 主分类号 | C07D233/78(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 主权项 | 1.通式II的化合物或其药物可接受的盐，<img file="C028100930002C1.GIF" wi="1482" he="416" />其中各G1和G2为包括各自至多6个环原子的单环结构，该环结构独立地选自环烷基，苯基，杂环烷基或杂芳基，其中各环结构独立地任选地被独立地选自卤素，氰基，C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基的一个或两个取代基取代，其中在任一取代基内的烷基本身可任选地被选自卤素的一个或多个基团取代；Z为SO<sub>2</sub>N(R6)；B选自直接键，O和C<sub>1-6</sub>亚烷基；R2选自H，C<sub>1-6</sub>烷基和苯基；R3和R4独立地选自H或C<sub>1-3</sub>烷基；R6是H或R6为任选地被苯基，杂芳基或杂环烷基取代的C<sub>1-3</sub>烷基；任选地，R2和R6可连接形成包括至多6个环原子的环，或R3和R6可连接形成包括至多6个环原子的环。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||