发明名称 一种黄岑苷注射液的制备方法
摘要 本发明涉及一种黄芩苷注射液的制备方法,其特征是先采用复合溶剂溶解黄芩苷,再利用注射液常规技术制成注射液。复合溶剂优选乙醇和丙二醇,或乙醇和甘油的混合溶剂,更优选乙醇∶丙二醇(4∶6)的复合溶剂。通过复合溶剂的溶解很好地解决了黄芩苷不溶于水难以制成注射液的问题,利用注射液的剂型优点可以更好的将黄芩苷临床应用。本发明制备的黄芩苷注射液起效迅速,疗效确切,进一步研究表明该方法制备的黄芩苷注射液质量可控,制剂稳定。
申请公布号 CN1813778A 申请公布日期 2006.08.09
申请号 CN200510101325.X 申请日期 2005.11.18
申请人 广东大光药业有限公司 发明人 王伟;刘二伟
分类号 A61K31/7048(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61K36/539(2006.01);A61P31/00(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P37/04(2006.01);A61P39/06(2006.01) 主分类号 A61K31/7048(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1、一种黄芩苷注射液的制备方法,其特征是先采用复合溶剂溶解黄芩苷,再利用注射液常规技术制成注射液。
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