发明名称 γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸的合成方法
摘要 本发明公开了一种γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(γ-GC)合成方法,它是将邻苯二甲酸酐与L-谷氨酸在120~180℃下反应,生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸,与醋酐共沸3~20分钟形成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,在室温下将其直接与L-胱氨酸钠水溶液作用生成二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸,加入水合肼溶液中放置二天除去保护基,得到γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸,电解还原制备γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸。该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高等优点。
申请公布号 CN1810769A 申请公布日期 2006.08.02
申请号 CN200610038432.7 申请日期 2006.02.21
申请人 南京大学;湖北新生源生物工程股份有限公司 发明人 焦庆才;钱绍松;王先斌;曾庆群;陈然;肖国安
分类号 C07C237/00(2006.01);C07C231/00(2006.01) 主分类号 C07C237/00(2006.01)
代理机构 南京苏高专利事务所 代理人 阙如生
主权项 1.一种γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸的合成方法,其方法步骤为:(1)由L-谷氨酸与邻苯二甲酸酐在熔融条件下生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸;(2)由邻苯二甲酰-L-谷氨酸与醋酸酐回流产生邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐;(3)由邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐与L-胱氨酸盐的水溶液直接作用生成二邻苯二甲酰-L-谷氨酰-L-胱氨酸盐;(4)二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸盐经酸酸化后得二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸;(5)由二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸直接与水合肼溶液反应脱除邻苯二甲酰基而获得γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸;(6)γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸经电解还原制备γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸。
地址 210093江苏省南京市汉口路22号
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