发明名称 |
吡唑烷二酮衍生物 |
摘要 |
下述通式(I)的吡唑烷二酮衍生物,其中R<SUB>1</SUB>为氢、任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或烷酰基;和R<SUB>2</SUB>为芳基或杂芳基;及其互变异构体;其几何异构体和这些几何异构体的互变异构体,包括各个的式(I)化合物、或其互变异构体与几何异构体、或其互变异构体的混合物;碱性化合物的药学上可接受的酸加成盐;包含酸性团的化合物与碱的药学上可接受的盐;包含羟基或羧基的化合物的药学上可接受的酯;其中存在前药形成性基团的化合物的前药;及其水合物或溶剂化物;作为用于预防和/或治疗与血小板凝聚相关的末梢血管、心脏一、肝脏一和肾一血管、心血管和脑血管疾病和病症,包括血栓形成,以及用于制造相应药物,的血小板腺苷二磷酸受体拮抗剂。虽然并非全部为新化合物,但是上述式(I)化合物的一些是新化合物。 |
申请公布号 |
CN1812782A |
申请公布日期 |
2006.08.02 |
申请号 |
CN200480017717.1 |
申请日期 |
2004.06.16 |
申请人 |
埃科特莱茵药品有限公司 |
发明人 |
海因茨·弗雷兹;托马斯·格勒;克特·希尔伯特;奥利弗·豪伊勒;马库斯·雷德里尔;奥利弗·维尔丹奈尔 |
分类号 |
A61K31/4152(2006.01);A61K31/4155(2006.01);C07D231/34(2006.01);C07D231/36(2006.01);A61P7/02(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07C47/575(2006.01);C07C47/542(2006.01);C07C47/548(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/4152(2006.01) |
代理机构 |
中国商标专利事务所有限公司 |
代理人 |
徐小琴 |
主权项 |
1.下述通式的吡唑烷二酮衍生物的用途<img file="A2004800177170002C1.GIF" wi="445" he="498" />其中R<sub>1</sub>为氢、任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或烷酰基;和R<sub>2</sub>为芳基或杂芳基;及其互变异构体;其几何异构体和这些几何异构体的互变异构体,包括各个的式(I)化合物、或其互变异构体与几何异构体、或其互变异构体的混合物;碱性化合物的药学上可接受的酸加成盐;包含酸性基团的化合物与碱的药学上可接受的盐;包含羟基或羧基的化合物的药学上可接受的酯;其中存在前药形成性基团的化合物的前药;及其水合物或溶剂化物;作为用于预防和/或治疗与血小板凝聚相关的末梢血管、心脏-、肝脏-和肾-血管、心血管和脑血管疾病和病症,包括血栓形成,以及用于制造相应药物,的血小板腺苷二磷酸受体拮抗剂。 |
地址 |
瑞士阿施威尔 |