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Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba seleccionada de entre ésteres de ácidos carboxílicos saturados o insaturados C8-C20 con un residuo de alcohol C2-C8 o mono, di- y triglicéridos de ácidos grasos C8- C20; c) hasta el 50% de un tensioactivo en mezcla con un co- tensioactivo, seleccionándose dicho tensioactivo entre glicerofosfolípidos naturales o sintéticos que contienen residuos de ácidos carboxílicos saturados o insaturados C4-C20 que tienen como fracción de fosfoéster un residuo de colina, etanolamina, serina, glicerol, yseleccionándose dicho co-tensioactivo entre ácidos grasos C8-C20 o alcoholes C2-C12, y en el que la |
