发明名称 |
一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法 |
摘要 |
一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法,将栓菌AH28-2(Trametes sp.AH28-2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22~37℃培养1~4天,然后加入木霉ZH1(Trichodermasp.ZH1)的菌悬液继续培养5~10天,最后分离得到漆酶制剂,酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基,主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导,安全、环保,酶活高且活力稳定。 |
申请公布号 |
CN1807607A |
申请公布日期 |
2006.07.26 |
申请号 |
CN200610037937.1 |
申请日期 |
2006.01.20 |
申请人 |
安徽大学 |
发明人 |
肖亚中;洪宇植;张赫;袁璟;房伟 |
分类号 |
C12N9/02(2006.01);C12N1/14(2006.01);C12R1/885(2006.01) |
主分类号 |
C12N9/02(2006.01) |
代理机构 |
安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 |
代理人 |
何梅生 |
主权项 |
1、一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法,包括培养基配制、种液制备、灭菌、接种、共培养发酵和酶分离纯化,其特征在于:所述的共培养发酵就是先将栓菌AH28-2的菌悬液接种在经灭菌的培养基中于22~37℃培养1~4天,然后加入木霉ZH1的菌悬液于22~37℃继续培养5~10天,每升培养基含10~30g碳源、1.0~4.0g氮源、0.5~1.5g KH2PO4、0.4~0.6g MgSO4·7H2O、0.05~0.15g Na2HPO4·5H2O、0.005~0.015g CaCl2、0.001~0.003gCuSO4·5H2O、0.0005~0.0015g FeSO4·7H2O、0.01~0.04g腺嘌呤、0.03~0.07g维生素B、pH4.0~8.0;所述的碳源选自木糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、海藻糖、纤维二糖、麦芽糖、蔗糖、果糖和甘油的一种或两种以上混合碳源;所述的氮源选自胰蛋白胨、蛋白胨、天门冬酰胺、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、KNO3、NH4NO3中的一种或两种以上混合氮源。 |
地址 |
230039安徽省合肥市肥西路3号 |